UNIDAD DE MEDICINA FETAL
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¿En qué consiste el Diagnóstico Prenatal?
El diagnóstico prenatal se lleva a cabo mediante determinadas pruebas que nos permiten identificar, en el transcurso del embarazo, la mayoría de los defectos congénitos del feto, especialmente los más graves y frecuentes.
El diagnóstico precoz de cualquier defecto congénito en el feto es de vital importancia, ya que posibilita la adopción de las medidas más adecuadas, tanto durante el embarazo como durante el parto.
En muchos casos, el diagnóstico prenatal facilita y mejora los cuidados pre y postnatales, mejorando su manejo y pronóstico tras el nacimiento. Por otra parte, permite a los padres tomar la decisión que consideren más oportuna respecto a la continuación del embarazo.
Test de detección de anomalías cromosómicas
Uno de los avances más destacados en los últimos tiempos es la incorporación de los test no invasivos para la detección del Síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas. Se trata de una prueba simple, precisa y segura para la madre y el feto. Esta técnica, conocida como test prenatal no invasivo (TPNI), se basa en el análisis del ADN fetal libre que circula en la sangre materna desde las primeras semanas del embarazo, generalmente a partir de la semana 10 de gestación.
A diferencia de métodos invasivos como la amniocentesis o la biopsia corial, que implican un pequeño riesgo de aborto, el TPNI no requiere intervención directa sobre el útero, lo que lo convierte en una alternativa mucho menos riesgosa.